Projektmitarbeiter (m/w) im Bereich Quality Review

65183 Wiesbaden
14.06.2018

Daten dieser Anzeige

Job-ID: 007993194
Projektmitarbeiter (m/w) im Bereich Quality Review

Bertrandt Services GmbH

Germany

https://WWW.BERTRANDT.JOBS:443/sap/bc/bsp/kwp/bsp_eui_rd_awz/main.do?post_guid=005056BB5A101ED89BDC775D4C0BDCBE&sap-language=DE&country=DE

Review der Herstelldokumentation - Überprüfung der Chargendokumentation im Rahmen der Bearbeitung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen - Archivierung der Batch Records nach Chargenfreigabe - Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen (QA-Manager, Logistik etc) - Priorisierung der Chargenfreigaben entsprechend der aktuellen Liefersituation - Mitwirken bei der Sicherstellung des GMP-Compliance-Status im Betrieb (Vergleich der Aktualität von SOPs / Einhaltung der Vorgaben in SOP mit tatsächlichem Verhalten vor Ort / Review von Logbüchern im Betrieb) - Unterstützung des QA-Managers beim Freigabeprozess

Der Bertrandt-Konzern bietet seit über 40 Jahren Entwicklungslösungen für die internationale Automobil- und Luftfahrtindustrie.  Angefangen von der ersten Idee bis zur Serienbetreuung setzen wir Ideen in fertige Konzepte um. Unsere Tochtergesellschaft Bertrandt Services betreut die Bereiche außerhalb der Mobilitätsbranchen wie Maschinen- und Anlagenbau, Elektroindustrie, Energie und Medizintechnik.   Weitere Informationen über unser Unternehmen finden Sie unter www.bertrandt-karriere.com     Projektmitarbeiter (m/w) im Bereich Quality Review   Referenzcode: BS-WIE 83455   I   Ort:  65205 Wiesbaden     Ihre Tätigkeit - Review der Herstelldokumentation - Überprüfung der Chargendokumentation im Rahmen der   Bearbeitung von pharmazeutisch-technischen Reklamationen - Archivierung der Batch Records nach Chargenfreigabe - Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen   (QA-Manager, Logistik etc) - Priorisierung der Chargenfreigaben entsprechend der   aktuellen Liefersituation - Mitwirken bei der Sicherstellung des GMP-Compliance-Status   im Betrieb (Vergleich der Aktualität von SOPs / Einhaltung der   Vorgaben in SOP mit tatsächlichem Verhalten vor Ort / Review   von Logbüchern im Betrieb) - Unterstützung des QA-Managers beim Freigabeprozess   Ihr Profil - Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant oder   vergleichbare Ausbildung - Sehr gute GMP-Kenntnisse und Kenntnis der Anforderungen   an eine pharmazeutische Dokumentation - Praktische Erfahrung im Bereich Medizinprodukte - SAP und MS-Office Kenntnisse - Gute Kommunikationsfähigkeit und die Fähigkeit, exakt und   konkret zu formulieren - Interesse auf Durchsicht von Dokumenten und Feststellung   etwaiger vorhandener fehlerhafter Dokumentation - Selbstständige Arbeitsweise ebenso wie Teamfähigkeit - Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und   qualitätsorientiertes Handeln - Englischkenntnisse in Wort und Schrift     Sie identifizieren sich mit dieser Position und sind gespannt auf Ihre neue Herausforderung? Dann sind wir gespannt auf Sie! Am schnellsten geht es, wenn Sie uns Ihre Bewerbung unter Angabe der Kennziffer und Ihrer Verfügbarkeit über unser Online-Bewerbungstool zur Verfügung stellen. Selbstverständlich werden Ihre Angaben absolut vertraulich behandelt!     Unsere Benefits für Sie - Individuelle Weiterbildungsangebote - Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten - Attraktives Vergütungsmodell - Regelmäßige Mitarbeiterevents - Betriebliche Altersvorsorge u.v.m. Zur Online-Bewerbung Noch Fragen?   Dann sprechen Sie mit Herrn Timo Lüttmann +49 611 696674-16   Bertrandt Services GmbH career-wiesbaden@de.bertrandt.com max. 5,0 MB pro Dokument  

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