Coordinator PQR Quality Assurance Systems 2 (m/w/d)

64354 Reinheim
29.01.2019

Daten dieser Anzeige

Job-ID: 009525706
Coordinator PQR Quality Assurance Systems 2 (m/w/d)

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

Germany

https://merzpharma-openhire.silkroad.com/epostings/index.cfm?fuseaction=app.jobinfo&jobid=718&company_id=30120&version=1&source=ONLINE&jobOwner=992294&aid=1

Termingerechte Erstellung von Product Quality Reviews für das Werk Reinheim Erstellung und Koordination des Masterplans PQR Erstellung von Abfragen aus relevanten Datenbanken Koordination der Zuarbeit der Fachabteilungen zum PQR, d.h. termingerechte Anforderung von Modulen zur Einbindung in den PQR Im Rahmen der PQR Erstellung; Prüfung der entsprechenden Chargendokumentation, Abgleich mit gültigen Zulassungsunterlagen, Prüfung des Bearbeitungsstands von Change-Control-Vorgängen Erstellung von Übersichten zu Änderungen am Produkt bzw. den zugehörigen Herstellungs- und Prüfverfahren Zusammenstellung aller Auswertungen in einen aussagekräftigen Bericht in englischer Sprache, einschließlich Vorbereitung einer Bewertung Erstellung des Site Master Files für das Werk Reinheim

  ÜBER UNS: Unsere führende Position auf den Märkten der Welt in den Bereichen Ästhetik, Neurotoxine und Consumer Care ist das Ergebnis unseres Innovationsgeistes - und des Engagements unserer Mitarbeiter. Ein hochattraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das auf langfristigen Wachstum und Erfolg setzt. Sind auch Sie so flexibel und offen, unsere Erfolgsgeschichte weiterzuschreiben? Dann starten Sie im stabilen Umfeld der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA als     Coordinator PQR Quality Assurance Systems 2 (m/w/d)           DIESE AUFGABEN WARTEN AUF SIE:      Termingerechte Erstellung von Product Quality Reviews für das Werk Reinheim Erstellung und Koordination des Masterplans PQR Erstellung von Abfragen aus relevanten Datenbanken Koordination der Zuarbeit der Fachabteilungen zum PQR, d.h. termingerechte Anforderung von Modulen zur Einbindung in den PQR Im Rahmen der PQR Erstellung; Prüfung der entsprechenden Chargendokumentation, Abgleich mit gültigen Zulassungsunterlagen, Prüfung des Bearbeitungsstands von Change-Control-Vorgängen  Erstellung von Übersichten zu Änderungen am Produkt bzw. den zugehörigen Herstellungs- und Prüfverfahren Zusammenstellung aller Auswertungen in einen aussagekräftigen Bericht in englischer Sprache, einschließlich Vorbereitung einer Bewertung Erstellung des Site Master Files für das Werk Reinheim      DAS ERWARTEN WIR VON IHNEN:      Abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation Erste Berufserfahrung idealerweise in einem pharmazeutischen Umfeld Statistische Grundkenntnisse Sehr gute schriftliche Ausdrucksweise Ausgeprägte analytische Denkweise und strukturierte Arbeitsweise Routine in MS Office und SAP sowie gute Englischkenntnisse Die Fähigkeit, sowohl im Team als auch eigenständig und selbstorganisiert zu arbeiten                INTERESSIERT? Dann machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.   Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, des frühestmöglichen Eintrittstermins und der Kennziffer 16139.   >> Hier bewerben  

Pharma, Chemie, Med.-/ Biotechnologie

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