Engineer (w/m/d) GMP Automation Development

72076 Tübingen, 72072 Tübingen
06.04.2021

Daten dieser Anzeige

Job-ID: 021004331
Engineer (w/m/d) GMP Automation Development

CureVac AG

Germany

https://career.curevac.com/engineer-fmd-gmp-automation-development-de-f799.html?agid=21&utm_campaign=jobware&utm_source=jobware&utm_medium=jobware

Unterstützung bei der Sicherstellung der GMP-konformen Einsatzbereitschaft der automatischen Herstellanlagen: Mitwirkung beim Erstellen von Qualifizierungsdokumenten (RA, URS, SOP u. a.) Selbständige Planung und Ausarbeitung von Versuchen im Rahmen von Entwicklungs-, Qualifizierungs-, Transfer- und Validierungsprojekten (z. B. Reinigungsvalidierung, Validierung computergestützter Systeme, Durchführung von FAT, SAT und IQ- / OQ- / PQ-Operationen) inkl. adäquater Bericht- und Dokumentenerstellung Prozessoptimierung, Prozessimplementierung und Instandhaltung Durchführung von Methodentransfers, inkl. GMP-konformer Dokumentation Mitwirkung in interdisziplinären Projektteams Schulung von Mitarbeitern in den entsprechenden Methoden und im Troubleshooting

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten. Die CureVac AG ist ein globales bio­pharma­zeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht und entwickelt. Unsere Schwer­punkte liegen auf prophylaktischen Impfstoffen, innovativen Krebs­immun­therapien sowie protein­basierten Therapien. Aktuell engagieren sich rund 600 RNA people dafür, unser großes Ziel zu erreichen: Wir wollen mehrere Best-in-Class mRNA-Arzneimittel auf den Markt bringen. Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen bei Stuttgart suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen technischen Biologen, Biotechnologen oder Bioverfahrenstechniker als Kennziffer: 3601-2002 Zu Ihren Aufgaben gehören: Unterstützung bei der Sicherstellung der GMP-konformen Einsatzbereitschaft der automatischen Herstellanlagen: Mitwirkung beim Erstellen von Qualifizierungsdokumenten (RA, URS, SOP u. a.) Selbständige Planung und Ausarbeitung von Versuchen im Rahmen von Entwicklungs-, Qualifizierungs-, Transfer- und Validierungsprojekten (z. B. Reinigungsvalidierung, Validierung computergestützter Systeme, Durchführung von FAT, SAT und IQ- / OQ- / PQ-Operationen) inkl. adäquater Bericht- und Dokumentenerstellung Prozessoptimierung, Prozessimplementierung und Instandhaltung Durchführung von Methodentransfers, inkl. GMP-konformer Dokumentation Mitwirkung in interdisziplinären Projektteams Schulung von Mitarbeitern in den entsprechenden Methoden und im Troubleshooting Sie bringen mit: Abgeschlossenes Hochschulstudium im Bereich (Technische) Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation Mindestens 2 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie sowie Herstellung und Analytik, idealerweise von biotechnologischen Produkten Praktische Erfahrung mit Transfer- und Validierungsaufgaben Kenntnisse im regulierten Umfeld und in der Labordokumentation nach GMP Freude an Teamarbeit sowie eine strukturierte und selbständige Arbeitsweise in einem dynamischen Umfeld Fließendes Deutsch und Englisch Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechs­lungs­reiche Tätigkeit in einem inno­vativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist. Mit viel Herzblut und Ver­antwortungs­bewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medi­zinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauens­volles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigen­initiative sind für uns selbst­verständlich. Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft - werden Sie Teil der RNA people! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal. CureVac AG Human Resources Frau Christina Glass Friedrich-Miescher-Straße 15 72076 Tübingen www.curevac.com

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