Qualifizierungsingenieur Technische QA (m/w/d)

06844, 06842, 06844 Dessau, 06862 Roßlau
21.09.2020

Daten dieser Anzeige

Job-ID: 016837538
Qualifizierungsingenieur Technische QA (m/w/d)

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

Germany

https://merzpharma-openhire.silkroad.com/epostings/submit.cfm?fuseaction=app.jobinfo&jobid=1052&company_id=30120&version=1&source=ONLINE&jobOwner=992295&aid=1

Prüfung und Genehmigung / Freigabe von Qualifizierungs-/Validierungs-, Wartungs- und Kalibrierdokumenten sowie allgemeiner technischer Dokumentation Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen bei der Durchführung und Dokumentation der Arbeiten inkl. Pflegen des Dokumentationssystems Bearbeitung von Abweichungsberichten im Review »Q« sowie Unterstützung bei der Nachverfolgung der CAPA-Maßnahmen Prüfung und Freigabe der Monats- und Jahresberichte zum physikalischen Raummonitoring und Monitoring der Kühl-, Gefrier- und Lagerschränke Präsentation der Qualifizierungs- und Validierungsdokumente im Rahmen von GMP-Audits durch internationale Behörden und Kooperationspartner, sowie bei Selbstinspektionen QA-seitige Unterstützung bei der Qualifizierung/Validierung und Inbetriebnahme im Rahmen von neuen Entwicklungsprojekten

  ÜBER UNS: Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Global Technical Operations im Werk Dessau als        Qualifizierungs­ingenieur Technische QA (m/w/d)   - zunächst befristet auf 24 Monate -         DIESE AUFGABEN WARTEN AUF SIE:    Prüfung und Genehmigung / Freigabe von Qualifizierungs-/Validierungs-, Wartungs- und Kalibrierdokumenten sowie allgemeiner technischer Dokumentation Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen bei der Durchführung und Dokumentation der Arbeiten inkl. Pflegen des Dokumentationssystems Bearbeitung von Abweichungsberichten im Review »Q« sowie Unterstützung bei der Nachverfolgung der CAPA-Maßnahmen Prüfung und Freigabe der Monats- und Jahresberichte zum physikalischen Raummonitoring und Monitoring der Kühl-, Gefrier- und Lagerschränke Präsentation der Qualifizierungs- und Validierungsdokumente im Rahmen von GMP-Audits durch internationale Behörden und Kooperationspartner, sowie bei Selbstinspektionen QA-seitige Unterstützung bei der Qualifizierung/Validierung und Inbetriebnahme im Rahmen von neuen Entwicklungsprojekten     DAS ERWARTEN WIR VON IHNEN:   Fachhochschulstudium im Bereich der Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Biotechnologie oder vergleichbare Fachrichtung Grundlagenkenntnisse der Validierung/Qualifizierung Grundlagenkenntnisse in GMP sichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift sicherer Umgang mit den Office-Anwendungen Word, Excel, PowerPoint Teamfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und eine gewissenhafte Arbeitsweise Zuverlässigkeit und Belastbarkeit   IHRE BEWERBUNG:>> Hier bewerben            Als wachsendes internationales Unternehmen bietet Ihnen Merz eine attraktive Vergütung, Sonderleistungen, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten. Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, des frühestmöglichen Eintrittstermins und der Kennziffer 36364.    

Pharma, Chemie, Med.-/ Biotechnologie

Projekt- und Produktmanagement/ Qualitätsmanagement

Technische Berufe/ Fertigung/ Produktion

Ingenieurwesen

Chemie/ Pharma/ Biotechnologie

Angestellter/ Fachkraft

Einstiegsposition (keine Berufserfahrung)

Vollzeit

Befristet

06844

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06844 Dessau

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