Spezialist Qualitätswesen / F&E (m/w/d)

51766 Engelskirchen, 51766 Engelskirchen
19.02.2019

Daten dieser Anzeige

Job-ID: 009675375
Spezialist Qualitätswesen / F&E (m/w/d)

BUSCH & CO. GmbH & Co. KG

Germany

s.bruweleit@busch.eu

Kontinuierliche Entwicklung, Überwachung und Optimierung unseres (nach ISO 13485, MDD93/42 künftig MDR) zertifizierten Qualitäts­managementsystems Maßgebliche Unterstützung der Qualitäts- kontrolle und der Produktentwicklung Reklamationsbearbeitung und -Koordination Implementierung und Weiterentwicklung aller qualitätsrelevanten Prozesse nach MDR Planung, Koordination und verantwortliche Begleitung von Audits, Zertifizierungen sowie klinischen Bewertungen Techn. Produktvalidierung, Produktzulassung, Produkt-/Marktüberwachung (PMS) unserer Dental- und Podologie-Produkte weltweit Regulatory Affairs: Kommunikation mit internationalen Regulierungsbehörden, der benannten Stelle sowie unseren Kunden

Wir entwickeln, fertigen und vertreiben hochwertige rotierende Präzisionsinstrumente für Medizin (Kl.IIa) und Technik. Wir sind ein leistungsfähiges und innovatives Unternehmen, das seit über 100 Jahren erfolgreich rotierende Präzisionsinstrumente und -werkzeuge herstellt und weltweit vertreibt.  Absolute Präzision, Detailgenauigkeit und höchste Qualität; das sind unsere Maßstäbe für die Produktion. Unsere Kunden verlassen sich auf uns. Heute wird das Unternehmen in der 3. Generation geführt und profiliert sich mit all seinen leistungsfähigen Mitarbeitern durch außergewöhnliche Innovationen, kompromisslose Produktqualität sowie Kompetenz und hohe Leistungsbereitschaft im Kundenservice. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir im Rahmen einer Altersnachfolge einen: Spezialisten Qualitätswesen / F & E (m/w/d) Ihre Aufgaben: kontinuierliche Entwicklung, Überwachung und Optimierung unseres (nach ISO 13485, MDD93/42 künftig MDR) zertifizierten Qualitäts­managementsystems Maßgebliche Unterstützung der Qualitäts- kontrolle und der Produktentwicklung Reklamationsbearbeitung und -Koordination Implementierung und Weiterentwicklung aller qualitätsrelevanten Prozesse nach MDR Planung, Koordination und verantwortliche Begleitung von Audits, Zertifizierungen sowie klinischen Bewertungen Techn. Produktvalidierung, Produktzulassung, Produkt-/Marktüberwachung (PMS) unserer Dental- und Podologie-Produkte weltweit Regulatory Affairs: Kommunikation mit internationalen Regulierungsbehörden, der benannten Stelle sowie unseren Kunden Sie erwartet: ein eigenständiges, verantwortungsvolles Aufgabengebiet das attraktive Vergütungsniveau der Metallindustrie ein zukunftssicheres Umfeld der Medizin und Technik ein positives Betriebsklima mit netten Kollegen/innen Sie bieten: ein erfolgreich abgeschlossenes (ingenieur-) techni­sches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung fundierte, anwendungserprobte Kenntnisse der QM-Techniken und -Werkzeuge (u.a. CAPA, KVP) Von Vorteil sind vertiefte Kenntnisse zu metallischen Werkstoffen, Hartstoffen, HT-Kunststoffen und Keramiken der Richtlinien und Regelwerke für Medizinprodukte (ISO13485/MDD/MDR/MPG etc.) der einschlägigen Normen der zahnmedizinischen/zahntechnischen rotierenden Instrumente der Office-Werkzeuge inkl. MS-Access und Visio Englisch (techn. B1) in Wort und Schrift Und nicht zuletzt ein weltoffener Teamgeist, hohe Einsatzbereit­schaft, wortgewandte Durchsetzungsstärke und gute Selbstorganisation   Bitte bewerben Sie sich mit den üblichen Unterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen zu Hd. der Personalabteilung Frau Bruweleit oder per E-Mail an s.bruweleit@busch.eu. Unterkaltenbach 17-27 51766 Engelskirchen GERMANY Telefon: +49 (0) 2263/86-0 www.busch.eu

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